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百奧泰BAT7104獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

發(fā)布日期:2021-10-19瀏覽次數(shù):

今日,百奧泰生物制藥股份有限公司(證券代碼:688177收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于公司在研產(chǎn)品BAT7104注射液的《臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。


BAT7104是百奧泰開發(fā)的針對(duì)PD-L1CD47的雙特異性抗體,擬開發(fā)用于腫瘤治療。BAT7104通過阻斷CD47/ SIRPα通路,激活巨噬細(xì)胞吞噬腫瘤細(xì)胞; BAT7104通過阻斷PD-L1/PD-1通路,解除腫瘤細(xì)胞通過PD-L1/PD-1途徑對(duì)T細(xì)胞的抑制,實(shí)現(xiàn)T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞聯(lián)合抗腫瘤作用。通過親和力差異化設(shè)計(jì),BAT7104的靶向CD47臂具有適中親和力,降低發(fā)生毒副作用的潛在可能性;同時(shí),其靶向PD-L1臂具有高親和力,能提高抗體的腫瘤細(xì)胞選擇性,增強(qiáng)靶向腫瘤細(xì)胞毒性。

 

關(guān)于百奧泰

百奧泰生物制藥股份有限公司是一家位于中國廣州,處于商業(yè)化階段的領(lǐng)先生物制藥企業(yè)。致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥,用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人類生命或健康的重大疾病。作為新一代抗體藥物研發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)者,百奧泰已推動(dòng)六款候選藥物進(jìn)入后期臨床試驗(yàn),其中格樂立?(阿達(dá)木單抗)已在中國獲批上市。此外,百奧泰另有多款主攻腫瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥處于早期臨床或即將進(jìn)入臨床階段,包括新型差異化的OX40 抗體、Tigit抗體、PD-L1/CD47雙特異抗體。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價(jià)值,通過創(chuàng)新研發(fā),為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)藥物,以滿足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問wvmwz.haixiaosuanli.com,或關(guān)注我們的推特(@bio_thera_sol)和微信公眾號(hào)(百奧泰)。

 

百奧泰前瞻性聲明

本新聞稿包含了與BAT7104或百奧泰及其產(chǎn)品線相關(guān)的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會(huì)影響公司的實(shí)際結(jié)果,特此提醒讀者注意不要過分依賴該前瞻性聲明。這些前瞻性語句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預(yù)測(cè)、計(jì)劃、估計(jì)、預(yù)期等類似陳述。它們都應(yīng)被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設(shè),并不保證未來的表現(xiàn)或發(fā)展。由于多種因素,實(shí)際結(jié)果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異,這些因素包括但不限于本產(chǎn)品可能不會(huì)獲得受理或批準(zhǔn),以及藥物研究、開發(fā)和商業(yè)化中固有的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,例如臨床前和臨床研究的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性以及能否獲得藥政部門的批準(zhǔn)。其他風(fēng)險(xiǎn)因素包括生產(chǎn)、分銷、營銷、競(jìng)爭(zhēng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、藥物功效和安全性方面的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,國家及全球財(cái)務(wù)與醫(yī)療狀況的變化,公司財(cái)務(wù)狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對(duì)截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求,否則百奧泰沒有義務(wù)更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明,以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件,公司觀點(diǎn)的改變或其他情況。

格樂立?是百奧泰的注冊(cè)商標(biāo)

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